防控期部分外地民众滞留本地 民政部回应帮扶措施


据21世纪经济报道记者了解,易瑞生物并未取得新型冠状病毒相关检测试剂产品注册批文。

韩国外交部韩美防卫费分担谈判大使郑恩甫31日表示,美方此举未能合理反映两国协商情况,对此表示遗憾。他敦促美方采取措施帮助韩籍雇员早日返岗,并向相关雇员及其家属致以慰问和歉意。作为韩方谈判代表的郑恩甫也对出现无薪休假的情况深感抱歉。他还表示,双方目前已在很大程度上达成一致,进入谈判收尾阶段,期待双方能在不久后达成最终协议。据了解,目前8600名驻韩美军韩籍雇员中,约有4000人可能被列入无薪休假对象。

截至4月1日,国家药品监督管理局应急审批批准23个新冠病毒检测试剂,其中包括15个核酸检测试剂,8个抗体检测试剂。

近期有媒体报道称,西班牙卫生部在中国购买的易瑞生物快速检测试剂盒质量不合格。3月27日,易瑞生物在其官网发布声明称,假阴性的出现不排除因验证时的操作流程、病人病历、采样等事项导致结果偏差的可能,具体原因双方仍在沟通核实。

另据21世纪经济报道记者了解,有多家企业获得欧盟认证在销售,但没有获得拿到国内注册证。据央视新闻客户端消息 当地时间3月30日,美国华盛顿市长宣布,所有居民开始执行“居家隔离令”,除非是采购生活物资、看病等必要活动。违反者将会被警告,严重违反者将处以5000美元罚款。25日,华盛顿已经要求所有非必要商铺停业。

韩美双方自去年9月起围绕签署第11份防卫费协定,已经进行了7轮谈判。美方最初提出要求韩方承担50亿美元,后“降价”至40亿美元,但这一数字依然远远高于之前。韩方则坚持10%的上调比例上限。

企业申请新型冠状病毒检测试剂注册,提交以下申报资料:1.申请表,2.证明性文件,3.综述资料,4.主要原材料的研究资料,5.主要生产工艺及反应体系的研究资料,6.分析性能评估资料,7.阳性判断值或参考区间确定资料,8.稳定性研究资料,9.生产及自检记录,10.临床评价资料,11.产品风险分析资料,12.产品技术要求,13.产品注册检验报告,14.产品说明书,15.标签样稿,16.符合性声明。

“早在3月16日,国家药监局内部给药监体系的文,要求出口疫情物资必须要拿到国内药监局的证才能对外销售。”上述业内资深人士向21世纪经济报道记者表示。

美媒:华盛顿州长和特朗普电话会上因这事发生争论

“我们出口许可证被通知取消了,原来出口只需要拿到海外销售资质就可以,现在直接受到影响了,我们打算向商务部申诉,希望不要一刀切。”4月1日,一位诊断试剂企业负责人向21世纪经济报道记者独家透露,目前已经有多家企业收到通知被取消出口许可证了。